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近期，蘇中藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司及其全資下屬子公司江蘇蘇中藥業(yè)研究院有限公司聯(lián)合開發(fā)的一類化學(xué)創(chuàng)新藥“SZ2001片”正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）臨床試驗批準(zhǔn)。

SZ2001片是一款針對由慢性腎臟病引起的貧血而開發(fā)的藥物。慢性腎臟病引起的貧血是一種常見的合并癥，通常由于腎功能衰退導(dǎo)致紅細(xì)胞生成素（EPO）分泌減少，從而引發(fā)貧血癥狀。SZ2001片通過獨特的作用機(jī)制，旨在更安全、有效地改善貧血癥狀，提升患者生活質(zhì)量。

此次獲批標(biāo)志著蘇中藥業(yè)在腎病領(lǐng)域新藥研發(fā)取得又一重要突破，進(jìn)一步推動公司在腎病全產(chǎn)業(yè)鏈的深度布局，構(gòu)建覆蓋預(yù)防、診斷、治療、康復(fù)的全周期健康管理體系，致力于為腎病患者提供更精準(zhǔn)、高效的綜合解決方案。